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要求：

1、五年以上藥品銷售和市場管理工作經(jīng)驗

2、具備較強的處方藥和OTC產(chǎn)品市場策劃和推廣工作能力

3、熟悉國家藥品價格管理等相關(guān)政策法規(guī)

4、熟悉各省藥品招標(biāo)方案和流程，具備投標(biāo)策劃能力

5、具備較強團隊管理能力

6、具備較強演講和培訓(xùn)工作能力

7、要求本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥、醫(yī)藥銷售、市場營銷、企業(yè)管理等相關(guān)專業(yè)

崗位工作內(nèi)容

1、編制產(chǎn)品發(fā)展和品牌建設(shè)規(guī)劃

2、制定產(chǎn)品推廣策略和年度產(chǎn)品推廣計劃及預(yù)算

3、組織產(chǎn)品資料制作和產(chǎn)品知識培訓(xùn)工作

4、組織開展產(chǎn)品推廣工作

5、研究國家政策走向，對醫(yī)藥政策法規(guī)的變動方向做出判斷，為公司經(jīng)營提出相應(yīng)的建議

6、組織開展政府關(guān)系管理維護工作

7、組織開展競爭產(chǎn)品調(diào)研和競爭市場的管理工作

8、組織開展公司產(chǎn)品的投標(biāo)工作

9、定期提交市場拓展情況報告和市場分析報告

10、制定本部門管理制度并貫徹執(zhí)行

11、對下屬人員進行業(yè)務(wù)指導(dǎo)和工作考核

12、上級交辦的其他事項。

任職資格:
1、30-45歲，大專及以上學(xué)歷，機械、機電工程類相關(guān)專業(yè)。
2、五年以上制藥企業(yè)相關(guān)崗位管理工作經(jīng)驗，熟悉制藥行業(yè)無菌制劑、口服固體及液體制劑廠房、設(shè)施、設(shè)備及公共系統(tǒng)統(tǒng)的管理、驗證、維修保養(yǎng)工作，熟悉GMP的要求及其它國家相關(guān)法規(guī)、規(guī)范要求。
3、熟悉設(shè)備更新改造及技術(shù)改造項目管理工作，具有較為豐富的管理經(jīng)驗。
4、熟悉相關(guān)管理工具（如5S、TPM等），熟悉運用CAD制圖。
5、具有良好的組織、溝通協(xié)調(diào)能力和執(zhí)行力、綜合分析能力。
6、熱愛本職工作，具有高度的工作責(zé)任心、事業(yè)心和團隊精神，能承受一定的工作壓力。

崗位職責(zé)：
1、主持部門日常管理工作，負責(zé)對部門人員及工作的日常管理、考核、監(jiān)督檢查。
2、組織編制相關(guān)的設(shè)備工程管理文件，制定、完善各項設(shè)備工程管理規(guī)章制度，建立健全設(shè)備檔案。
3、組織編寫設(shè)備設(shè)施及公共系統(tǒng)驗證方案并組織實施。
4、負責(zé)公司廠房設(shè)施、設(shè)備的大、中修計劃編制及日常維護維修、緊急搶修管理，確保設(shè)備設(shè)施的正常運行。
5、負責(zé)水、電、汽、冷等公共系統(tǒng)及環(huán)保設(shè)施的運行管理。
6、負責(zé)公司設(shè)備更新改造及技術(shù)改造項目管理。包括立項、報批、設(shè)計、選型、招投標(biāo)、施工組織、安裝調(diào)試、驗收等。
7、負責(zé)公司檢測儀器、儀表、計量器具及壓力容器的定期檢定、換證工作。
8、負責(zé)公司節(jié)能減排及水、電、汽、冷計量管理工作。
9、負責(zé)公司環(huán)保管理工作。
10、負責(zé)公司領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。

崗位工作內(nèi)容：

1、負責(zé)組織公司設(shè)備日常運行管理，維護，驗證等工作；

2、負責(zé)組織設(shè)備、設(shè)施的技術(shù)改造；

3、負責(zé)組織新增設(shè)備的選型，安裝調(diào)試、驗收；

4、負責(zé)技改項目的立項、籌建及組織實施。

技能要求：

1、熟悉制藥設(shè)備技改流程，了解設(shè)備制造工藝、使用標(biāo)準(zhǔn)、運行原理；

2、可制訂設(shè)備操作規(guī)程、維護計劃及指導(dǎo)執(zhí)行設(shè)備維護保養(yǎng)工作；

3、會使用CAD制圖及計算機辦公軟件；

4、熟悉藥品生產(chǎn)的法規(guī)要求；

5、有藥廠具體設(shè)備管理、或技改項目的5年以上工作經(jīng)驗。

學(xué)歷要求：

本科以上，制藥機械或化工機械專業(yè)

崗位職責(zé)

1、負責(zé)公司所有空調(diào)設(shè)備的技術(shù)管理工作
2、對車間空調(diào)系統(tǒng)日常監(jiān)控、維護保養(yǎng)。
3、對現(xiàn)有空調(diào)系統(tǒng)進行技術(shù)改造。
4、新增工程項目的凈化專業(yè)前期設(shè)計跟進、施工過程管理，工程驗收。
5、完成空調(diào)凈化系統(tǒng)的驗證工作
技能要求：
暖通工程?？埔陨袭厴I(yè)，熟悉暖通工程項目的設(shè)計規(guī)范、施工過程管理、通風(fēng)制冷設(shè)備的運行原理；可獨立制定設(shè)備維護計劃及指導(dǎo)知性設(shè)備維護保養(yǎng)工作。會使用CAD制圖及計算機辦公軟件。有藥廠凈化管理工作經(jīng)驗，對壓差、溫濕度調(diào)控有現(xiàn)場調(diào)試經(jīng)驗。

一、崗位職責(zé)
1、負責(zé)公司產(chǎn)品信息整理、更新；
2、產(chǎn)品價格信息收集、調(diào)研；
3、各地物價事宜辦理，物價備案，醫(yī)保申請；
4、負責(zé)公司產(chǎn)品的投標(biāo)，競價及中標(biāo)狀況分析；
5、協(xié)助銷售進行產(chǎn)品的不定期促銷及品牌推廣活動。
二、任職條件：
1、25歲以上，大專以上學(xué)歷，醫(yī)藥、市場市場營銷等專業(yè)。
2、5年以上市場部工作經(jīng)驗，負責(zé)或主管過醫(yī)藥招標(biāo)，各地物價備案工作，對醫(yī)藥行業(yè)招標(biāo)及物價備案工作有深刻的認(rèn)識及從業(yè)背景，有良好的人際關(guān)系。
3、高度的責(zé)任心和團隊精神，思維敏捷，有良好的口頭和文字表達能力，電腦操作熟練，圖表處理經(jīng)驗豐富。
本崗位的工作地點是廣東省江門市

1. 藥科大學(xué)本科，5年以上大型跨國制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗，其中生產(chǎn)主管職位3年以上。
   2.制藥專業(yè)知識，制藥行業(yè)GMP專門知識，國家藥品法規(guī)，勞動法、環(huán)保法等。
   3.良好的協(xié)調(diào)能力、組織能力、分析判斷能力、語言表達能力,以及員工績效管理能力。
   4、為了滿足市場對產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量的需求，充分利用各種資源，協(xié)調(diào)與組織生產(chǎn)有序進行;
   5. 確保生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)符合國家GMP要求，公司GMP要求，操作按標(biāo)準(zhǔn)、操作程序執(zhí)行，使產(chǎn)品質(zhì)量得到有效保證;
   6、有效培訓(xùn)監(jiān)督和指導(dǎo)操作員工進行日常的設(shè)備使用、清潔、維護與模具更換工作，使設(shè)備處于有效運行與管理之中;
   7、為了進一步提高生產(chǎn)效率、擴大生產(chǎn)能力、穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量，對工藝、設(shè)備、方法等進行不斷的改進與完善，滿足不斷的發(fā)展需求;
   8、為了確保員工上崗前進行合適的培訓(xùn)，制定培訓(xùn)規(guī)程及計劃，并通過合適的程序保證員工得到有效的培訓(xùn)，發(fā)展操作工技能，建立主操作儲備力量;
   9、為了保證生產(chǎn)的安全進行，保證生產(chǎn)現(xiàn)場清潔衛(wèi)生，符合國家及公司要求，制定相應(yīng)的管理措施，指導(dǎo)及監(jiān)督員工遵守執(zhí)行;
   10、保證新產(chǎn)品、新設(shè)備與新工藝再生產(chǎn)及包裝過程的順利實施，組織相關(guān)員工參與新產(chǎn)品試制；新設(shè)備的調(diào)研、安裝與調(diào)試，協(xié)調(diào)制定相關(guān)操作規(guī)程，并有效培訓(xùn)員工，使之能順利進行;

1. 協(xié)助開發(fā)部經(jīng)理完成新藥的立項工作；
2. 根據(jù)經(jīng)理的指示，對擬開發(fā)項目進行可行性分析并完成可行性分析報告；
3. 負責(zé)公司研發(fā)項目的質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立；
4. 負責(zé)分析方法的開發(fā)，協(xié)助制劑進行處方篩選分析；
5. 產(chǎn)品檢測和留樣的穩(wěn)定性考察；
6. 對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析，并負責(zé)撰寫相關(guān)的注冊申報資料；
7. 負責(zé)部門預(yù)算、出勤、考核、申購等日常工作；
8. 完成上級臨時交辦的其他任務(wù)；
9. 保守公司開發(fā)產(chǎn)品的相關(guān)秘密。

10.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷，研究生優(yōu)先考慮。

職責(zé)描述：

1、負責(zé)起草下屬崗位說明書，制定月和周工作計劃，并審核工作完成情況；

2、組織下屬起草和修訂相關(guān)SOP，負責(zé)下屬的業(yè)務(wù)培訓(xùn)；

3、建立和開發(fā)研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并完成分析方法的驗證及產(chǎn)品穩(wěn)定性考察研究；

4、負責(zé)國內(nèi)國外研發(fā)產(chǎn)品的注冊申報資料的編寫(質(zhì)量研究部分) ；

5、持續(xù)提高在線產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與歐美接軌；

6、負責(zé)開發(fā)工作標(biāo)準(zhǔn)品和解剖研究原研參照藥(RLD) ；

7、審核各類實驗記錄,試驗方案和研發(fā)報告；

8、遵循良好的實驗室規(guī)范,各項行為符合GMP和CGMP要求。

任職資格：

1、年齡要求：28-38歲；

2、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,碩士優(yōu)先；

3、碩士2年或本科5年以上制藥企業(yè)質(zhì)量檢驗或產(chǎn)品注冊及研發(fā)工作經(jīng)驗；

4、具有較強英語閱讀和資料查詢能力；

5、熟悉藥品注冊及研發(fā)流程,從事過國外藥品注冊或編寫過CTD資料的人員優(yōu)先；

6、熟練操作常用分析儀器(HPLC,GC,UV,IR等) ；

7、具有較好團隊合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力；

8、此崗位在公司將擁有極大升職空間和發(fā)展前景

資歷不足者可考慮主管職位！